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康諾亞深度布局生物制藥全產(chǎn)業(yè)鏈，擁有高效集成的內(nèi)部研發(fā)實(shí)力，自主創(chuàng)新能力覆蓋分子發(fā)現(xiàn)、工藝開(kāi)發(fā)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、臨床開(kāi)發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)藥品開(kāi)發(fā)全周期。公司依托抗體平臺(tái)、ADC平臺(tái)、TCE雙特異性抗體平臺(tái)、寡核苷酸平臺(tái)、小分子平臺(tái)和透血腦屏障型抗體遞送平臺(tái)等多元化技術(shù)平臺(tái)，持續(xù)打造行業(yè)領(lǐng)先的藥物發(fā)現(xiàn)引擎，加速推動(dòng)抗體藥物研發(fā)的源頭創(chuàng)新。

公司針對(duì)自身免疫疾病、腫瘤領(lǐng)域搭建起差異化、多元化的產(chǎn)品管線，在研項(xiàng)目超過(guò)50個(gè)，擁有自主研發(fā)的一類(lèi)創(chuàng)新藥30余項(xiàng)，10余項(xiàng)候選藥物已進(jìn)入不同臨床階段，多項(xiàng)進(jìn)展處于全球或國(guó)內(nèi)領(lǐng)先地位，兩項(xiàng)獲國(guó)家“十三五”“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)支持。 核心產(chǎn)品司普奇拜單抗（商品名：康悅達(dá)®，研發(fā)代號(hào)：CM310）獲CDE突破性治療藥物認(rèn)定，用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的藥品上市許可申請(qǐng)于2024年9月獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，成為首個(gè)國(guó)內(nèi)自主研發(fā)并獲批上市的IL-4Rα抗體藥物，填補(bǔ)了國(guó)產(chǎn)特應(yīng)性皮炎生物制劑領(lǐng)域的空白；用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的藥品上市許可申請(qǐng)于2024年12月獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，為國(guó)內(nèi)首個(gè)治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑；治療季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎的藥品上市許可申請(qǐng)于2025年1月獲批準(zhǔn)，為全球首個(gè)治療季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎IL-4Rα生物制劑。目前，3項(xiàng)適應(yīng)癥均已納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄(2025年)》。另一款潛在世界首創(chuàng)靶向Claudin 18.2 的抗體偶聯(lián)藥物CMG901獲CDE突破性治療藥物認(rèn)定、FDA快速通道及孤兒藥資格認(rèn)定，已與阿斯利康達(dá)成約12億美元全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。